L'endométriose en gros

L'endométriose est une maladie très peu connue.

 On parle de cancer très facilement, on en a peur, on connais cette maladie, on la comprends, on soutient les personnes qui en son atteinte, on les plaint et on les guérrit. 

L'endométriose, qui ne touche que les femmes, à quelques points commun avec le cancer; elle fait souffrir, elle fais peur, elle nous ronge de l'intérieur et brise beaucoup de rêve, notamment celui d'avoir un enfant ou de vivre une vie de femme, normalement. Mais l'endométriose à aussi des différences avec le cancer, bien sur on en meurt pas, mais elle ne ce guérrit pas. Il n'y a pas ou très peu de groupe de soutient, on ne comprends pas les femmes qui en son atteinte, on ne l'es plaint pas et le diagnostique de la maladie à un retard en moyenne de 6 ans. On subit les critiques, les jugements, le chômage, la solitude, la souffrance.

3O% des femmes qui sont stérile sont atteinte d'endométriose, souvent diagnostiquée lors d'un bilan de fertilité.

Il faut parfois avoir vu une bonne dizaines de médecins avant d'être prise au sérieux, nous passons par multiple diagnostiques. Il faut aussi multiples examens, à répétitions, encore et encore et devons exhiber notre intimité régulièrement pour que les médecins nous examine. Notre corps ne nous appartient plus.

Présentation du blog

Le but de ce blog n'est pas de me plaindre, de me morfondre ou bien de faire peur à chacun et chacune d'entre vous, il a pour but d'informer, de soutenir au maximum possible, les femmes et aussi leurs hommes et leur entourage de ce qu'est l'endométriose.

Certaines savent qu'elles en sont atteinte et ce retrouverons donc ici, d'autre chercherons ce qu'il leur arrive, ou encore certains aurons tout simplement cliquer sur le lien de mon blog que j'aurais fais partager.

L'importance de ce blog, de notre lutte, à nous les femmes, atteinte d'Endométriose est de soutenir, d'informer et surtout de combattre contre des diagnostiques erronés de la part des médecins très peu à l'écoute et encore moins communicatif.

Il y aura des témoignages, des articles, des photos, des vidéos...

Je ferais de mon mieux, pour être explicite, je ne suis pas journaliste, ni écrivain. Je me servirais de mon parcours, de mes connaissances et aussi d'articles que j'aurais lu auparavant, concernant l'endométriose.
  J'espère réussir mon objectif: éviter que les femmes souffres de maux aussi bien physique que psychologique et aider leur entourage à mieux comprendre la maladie et tout ce qui l'entoure.

Bonne visite à tous.